Anvisa ilmoittaa tylenol-erien keskeyttämisestä

Kansallinen terveysvalvontavirasto (Anvisa) julkaisi torstaina 23. virallisessa lehdessä päätöslauselman, jossa pyydettiin keskeyttämään ja vetämään takaisin 19 erän lääkettä Tylenol Gotas 200 mg / ml oraaliliuosta.

Tämä määritys tehtiin sen jälkeen, kun Anvisa havaitsi ongelmat pullon tiputtamisessa. Dripper voi tulla pois tuotteesta puristamalla pulloa, mikä voi johtaa tuotteen vahingossa tapahtuvaan yliannostukseen.

Janssen-Cilagin lääkelaboratorio, lääkkeen valmistaja, on ilmoittanut keräävänsä kaikki 19 lääke-erää, jotka on valmistettu joulukuun 2011 ja marraskuun 2012 välisenä aikana, yli kolme miljoonaa kerättyä yksikköä.

Palautuskampanja alkaa ensi maanantaina 27. Kerättävät erät ovat: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135. , RML175, RNL049, REL036 ja RJL123.

Jos sinulla on tuotetta kotona, älä käytä sitä suoraan suussa, käytä aina annoslusikkaa.

Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (Marraskuu 2022)


  • 1,230